中国最新基因疗法_中国最新基因疗法消息

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一天两款基因疗法上市,FDA的“阳谋”图片来源@视觉中国文 | 氨基观察12月8日,注定是载入基因疗法史册的一天。当日,FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着,CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可,为其后续全球推广奠定了扎实的基础。Casgevy的...

300万美元的基因疗法,美国医保“扛不住”图片来源@视觉中国文 | 氨基观察生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病,病患人数超过3亿人,其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路,是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息,科学家“纠正”致病基因,进而改变...

基因编辑疗法的历史性时刻:一夜之间,竞争来到新起点图片来源@视觉中国文 | 氨基观察11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此,Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法。这意味着,经过了十多年的漫长远征,CRIS...

两款基因疗法上市,商业化难于登天,国内外股价均大跌丨钛媒体焦点图源自视觉中国12月11日,基因编辑概念大幅走弱,截至收盘,和元生物(688238.SH)跌8.90%,三元基因(837344.BJ)跌超7%,贝瑞基因(000710.SZ... 基因编辑疗法上市——批准生物技术公司福泰制药(Vertex)与基因编辑公CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy(Exa-cel)上市...

华山医院成功完成针对成人晚发型庞贝病基因疗法临床研究的首例受试...在中国顺利完成首例受试者给药。本次研究是中国首个针对成人晚发型庞贝病的腺相关病毒(AAV)基因替代疗法的临床研究,由复旦大学附属华山医院神经内科教授赵重波和副主任医师朱雯华作为研究者牵头,与护理、康复、营养等学科的专家组成多学科团队共同实施。研究药物为CRG...

杜氏肌营养不良新药320万美元一针,药物价格能降下来吗?联合开发的基因疗法Elevidys(delandistrogenemoxeparvovec,SRP-9001)获得美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,成为首个用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)4-5岁患者的一次性基因疗法。该药物目前的初步定价约为320万美元一针。作为多款全球DMD治疗药物的中国区域临床试验...

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星眸生物完成Pre-A+轮融资,融资额数千万人民币,投资方为凯风创投、...是中国科大先研院孵化的创新企业,是一家基于前沿基因编辑技术开发、专注基因疗法领域的生物技术公司。星眸生物深耕眼科基因治疗多年,科研成果卓著。创始人团队为生命科学相关领域的资深研究员、教授、博士,拥有多年深耕眼科、基因编辑、基因治疗的研发和管理经验,相关研...

星眸生物完成A轮融资,创始人才源为中科大博士瑞财经 刘治颖 近日,合肥星眸生物科技有限公司(以下简称“星眸生物”)完成A轮融资,参与投资的机构包括凯风创投。据查阅,星眸生物成立于2019年8月,位于安徽省合肥市高新区,是中国科大先研院孵化的创新企业,是一家基于前沿基因编辑技术开发、专注基因疗法领域的生物技术公司...

拜耳与上海医药将共建拜耳Co.Lab共创平台,预计明年下半年投运据拜耳中国官微,11月7日,拜耳和上海医药在第六届中国国际进口博览会上宣布达成合作协议,共建拜耳Co.Lab共创平台。这标志着拜耳Co.Lab将首次落地中国。根据合作协议,拜耳与上海医药在即将落成的上药生物医药产业基地共建面向细胞与基因疗法及肿瘤等前沿领域的共创平台。...

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＋ω＋ 基因编辑概念持续拉升 舒泰神20CM涨停北交所三元基因、诺思兰德涨超15%,诺禾致源、南模生物、药康生物、香雪制药等快速跟涨。消息面上,英国监管机构1已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用,用于治疗两种血液病,这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。此外,近日中国科学院国家纳米...

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