食品药品监督管理局官网投诉结果

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(-__-)b 普利制药(300630.SZ):创新药注射用PLAT001获得美国药物临床试验批件公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的创新药注射用PLAT001的药物临床试验批件,该品拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163....

迈威生物(688062.SH):注射用7MW3711的新药临床试验申请获得FDA...格隆汇2月18日丨迈威生物(688062.SH)公布,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》(Study Ma... 针对晚期恶性实体瘤。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163.com

普利制药(300630.SZ):拉考沙胺注射液获美国FDA上市许可食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的拉考沙胺注射液的上市许可。拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在不同的临床前模型和临床研究中显示出具有抗癫痫作用。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163...

普利制药(300630.SZ):布立西坦注射液获得美国FDA暂时性批准发布公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的布立西坦注射液的暂时性批准。布立西坦注射液适应症为1个月及以上患者部分发作性癫痫的治疗。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163....

普利制药(300630.SZ):布立西坦注射液获美国FDA暂时性批准(300630.SZ)公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的布立西坦注射液的暂时性批准,该药品适应症:1个月及以上患者部分发作性癫痫的治疗。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163....

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采纳股份(301122.SZ)子公司营养转接头产品通过美国FDA审核于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,采纳医疗的营养转接头产品通过美国FDA的审核,正式获得美国市场准入许可。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删除。合作投稿投诉:zhuenejk@163.com