上市条件最低的国家

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金龙鱼:社会公众股比例约10%,回购股票或影响上市条件国家高层及上海深圳证监会都在鼓励有条件的上市公司合法合规资产重组,借壳上市改善资产质量。希望贵公司董事长能够把资产重组落实到位... 社会公众股比例约为10%,如果回购股票可能会导致社会公众股比例低于10%,进而不符合上市条件。所以,在社会公众股比例没有提高的情况下...

国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市2日,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。据介绍,移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能引起死亡。该药...

国家药监局附条件批准格索雷塞片上市国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序附条件批准上海正大天晴医药科技开发有限公司申报的1类创新药格索雷塞片(商品名:安方宁)上市,该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供...

21CC肿瘤情报(第75期):国家药监局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;...21CC(cancer care),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批国家药监局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市近日,国家药品监督管理局通过优先...

∩▽∩ 国家药监局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市【国家药监局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市】财联社3月15日电,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海科州药物研发有限公司申报的1类创新药妥拉美替尼胶囊(商品名:科露平)上市,适用含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。妥拉美替...

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ˋ▽ˊ 朗姿股份:聚焦医疗美容等三大业务布局金融界1月14日消息,有投资者在互动平台向朗姿股份提问:董秘您好!强力建议贵公司进行资产重组,因为是一个难得的历史机遇。国家高层及上海深圳证监会都在鼓励有条件的上市公司合法合规资产重组,借壳上市改善资产质量。希望贵公司董事长能够把资产重组落实到位,还有增持、回...

和黄医药(00013)宣布沃瑞沙®获得中国国家药监局常规批准用于治疗...外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准转为常规批准。 沃瑞沙®在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。此次国家药监局批准是基于在...

˙ω˙ 和黄医药(00013.HK)宣布沃瑞沙®获得中国国家药监局常规批准用于...和黄医药(00013.HK)公布,沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼 / savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准...

国家发改委:支持符合条件的冰雪经济领域基础设施领域不动产投资...南方财经12月5日电,国家发改委网站消息,中央区域协调发展领导小组办公室、国家发展改革委有关负责同志就《推动东北地区冰雪经济高质量... 支持符合条件的冰雪场地和文旅设施建设。支持符合条件的冰雪经济领域基础设施领域不动产投资信托基金(REITs)项目发行上市。鼓励文旅类...

新诺威:控股子公司获得药物上市申请附条件批准新诺威公告,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司所开发恩朗苏拜单抗注射液(商品名:恩舒幸®)的上市申请于近日获得国家药品监督管理局附条件批准。本文源自金融界AI电报