什么叫做特异性抗体_什么叫做特异性抗体

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?０? ...研发管线中包括双特异性IgG1亚型人源化抗体BPB-101双抗注射液...肿瘤疫苗方面的研究布局?公司回答表示:目前,公司尚无干细胞疗法、肿瘤疫苗方面的药品上市及在研项目立项。在免疫治疗方面,公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体BPB-101双抗注射液项目、口服小分子PD-L1抑制剂BPI-371153项目等。本文源自金融界A...

显著延长癌症患者总生存期!罗氏(RHHBY.US)双特异性抗体达3期主要...智通财经APP获悉,4月16日,罗氏(RHHBY.US)宣布其3期试验STARGLO达到总生存期(OS)主要终点。分析显示,与活性对照药物相较,使用其双特异性抗体Columvi(glofitamab)联合吉西他滨和奥沙利铂治疗的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存期显著延长,这些患...

天广实申请结合FGFR2B的抗体及其用途专利,该专利技术能实现特异性...金融界2024年4月23日消息,据国家知识产权局公告,北京天广实生物技术股份有限公司申请一项名为“结合FGFR2B的抗体及其用途“,公开号CN117917435A,申请日期为2022年10月。专利摘要显示,本申请涉及一种分离的与FGFR2B特异结合的单克隆抗体或其抗原结合部分。本申请还...

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＞▽＜ 开发肿瘤靶向三特异性抗体!吉利德与Merus达成超15亿美元合作3月6日,吉利德宣布与Merus(MRUS.US)达成合作,双方将共同开发多款靶向新型肿瘤相关抗原(TAA)的三特异性抗体。根据协议,Merus需将选定的两个项目推行至目标阶段,并可选择性开展第三个项目。吉利德将负责选定项目的额外研究、开发和商业化活动,即权益锁定。一旦行权,Merus...

＋ω＋ 开发肿瘤靶向三特异性抗体!吉利德(GILD.US)与Merus达成超15亿美元...智通财经APP获悉,3月6日,吉利德(GILD.US)宣布与Merus(MRUS.US)达成合作,双方将共同开发多款靶向新型肿瘤相关抗原(TAA)的三特异性抗体。根据协议,Merus需将选定的两个项目推行至目标阶段,并可选择性开展第三个项目。吉利德将负责选定项目的额外研究、开发和商业化活动...

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强生双特异性抗体再获FDA批准日前,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR)至少六个月。此次...

药明生物:双特异性抗体技术平台WuXiBody获美国专利授权1月17日,药明生物官微宣布其具有自主知识产权、高灵活性、高可开发性的双特异性抗体技术平台WuXiBody™获得了美国专利商标局授权。这也标志着该平台已在美国、日本和中国三个国家获得专利授权。本文源自金融界AI电报

迈瑞医疗申请心肌肌钙蛋白I特异性抗体专利,能诊断心肌损伤金融界2024年4月2日消息,据国家知识产权局公告,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“心肌肌钙蛋白I特异性抗体、试剂盒和用途“,公开号CN117801100A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示,本发明提供了一种特异性靶向心肌肌钙蛋白I的抗体。本发明进一步提供了...

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强生(JNJ.US)双特异性抗体再获FDA批准智通财经APP获悉,日前,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR...

＋＾＋ 百普赛斯取得Claudin-18.2特异性抗体及其应用专利,该专利技术能够高...金融界2023年12月13日消息,据国家知识产权局公告,北京百普赛斯生物科技股份有限公司取得一项名为“Claudin-18.2特异性抗体及其应用“,授权公告号CN116903737B,申请日期为2023年8月。专利摘要显示,本申请涉及抗体技术领域,具体涉及一种Claudin‑18.2特异性抗体12C11及其...