bcl-2抑制剂白血病用的

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ˋ＾ˊ〉-# 百悦泽?在加拿大获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病公司今日宣布其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(中文通用名:泽布替尼)已获加拿大卫生部批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示:"泽布替尼在加拿大已获批四项适应症,这彰显了我们将该...

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诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂ICP-248完成首例受试者给药公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248在中国完成首例受试者给药。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,旨在单药或与BTK抑制剂等其他药物联合治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)等恶性血液系统肿瘤。BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白,其表达异常与...

ˇωˇ 诺华(NVS.US)BCR-ABL变构抑制剂国内获批新临床智通财经APP获悉,10月12日,据 CDE 官网显示,诺华(NVS.US)递交的 BCR-ABL 变构抑制剂 Asciminib 新临床试验申请获默示许可(受理号:JXHL2300178),用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者;急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。据了解,Asciminib 于 2021 年10月获 FDA 加速批准上市,用于...

╯＾╰〉 国产重大创新药首批医保处方落地,让肿瘤患者用好“救命药”这是中国首个且唯一获批的第三代BCR-ABL抑制剂,慢粒(慢性白血病中最常见的一种类型)患者不仅能“用上药”,还能“用得起药”。32岁的患者大刘(化名)来自重庆,他早早就盼着新版医保目录正式实施的“大日子”。3月1日,他的主治医生顺利给他开出了耐立克的首批“医保处方”。...

以岭药业(002603.SZ):化药创新药XY0206片临床试验申请获得批准同意开展联合化疗用于急性髓细胞白血病的临床试验。XY0206片是一种口服FLT3抑制剂,是公司自主研发、具有独立知识产权的1类化学新药,其药品分类为靶向抗肿瘤药物。2017年,XY0206片单用治疗急性髓性白血病(AML)的临床试验申请已获得国家药监局批准,目前已进入Ⅲ期临床试...

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ゃōゃ 港股异动 | 亚盛医药-B(06855)午后涨超3% 近日在2023 ASH大会公布...耐立克治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)、Bcl-2抑制剂APG-2575治疗AML数据等多项研究成果。据悉,ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一,今年亚盛医药的核心品种(耐立克、APG-2575)有多项研究入选,其...

亚盛医药-B(06855)午后涨超3% 近日在2023 ASH大会公布多项研究成果耐立克治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)、Bcl-2抑制剂APG-2575治疗AML数据等多项研究成果。据悉,ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一,今年亚盛医药的核心品种(耐立克、APG-2575)有多项研究入选,其...

癌症药物持续短缺 美FDA启动“全球找药”已有中国药企获准上市甲氨蝶呤是一种常见的化疗药物和免疫抑制剂,可以治疗多类癌症,包括儿童急性淋巴细胞白血病、乳腺癌、肺癌、骨癌和某些类型的头颈癌。FDA的发言人表示,这种药物从3月开始就已经出现短缺,现在该机构正在寻找临时的进口选项。FDA近期频频“全球找药”事实上,这已经是近期F...

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明星抗癌药再添新适应症,亚盛医药加快商业化,欲进击为真正的Bio...Bcl-2抑制剂APG-2575也被视作亚盛医药旗下最富想象空间和竞争力的管线。2022年12月,亚盛医药在美国血液学年会(ASH)会议上首次披露APG-2575+阿可替尼联合治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的临床数据。数据显示,截至2022年12月5日,该联合治疗组入组7...

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＞▽＜ 信达生物(01801):奥雷巴替尼片正式获批用于治疗对一代和二代TKI耐药...智通财经APP讯,信达生物(01801)公布,奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和 ╱ 或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此次获批也是该药物继2021年首次获批、成功纳入20...